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ELISA（酶免）試劑盒
人ELISA試劑盒
首 頁 | ELISA試劑盒加底物顯色以及間接法 |
| 點(diǎn)擊次數(shù)：1672 更新時(shí)間：2013-08-21 |
ELISA試劑盒間接法之所以能成功關(guān)鍵點(diǎn)是純度和抗原。雖然有些時(shí)候使用粗提抗原包被也能夠獲取實(shí)際有效的檢測結(jié)果，但是應(yīng)該盡量給予純化，這樣一來就可以提高ELISA試驗(yàn)的特異性。
特別要注意的是除了能與普通健康人血清產(chǎn)生反應(yīng)的雜質(zhì)，比如以腸埃希氏菌作為工程酶的重組抗原，又比如其中含有腸埃希氏菌的成份，極有可能和受過腸埃希氏菌感染者血清中的抗腸埃希氏菌抗體之間產(chǎn)生反應(yīng)。
與酶標(biāo)抗人Ig反應(yīng)的物質(zhì)也可以在抗原中，如果抗原來源于人血漿或者是人體組織，假設(shè)您不將其中的Ig抹去，試驗(yàn)的過程中也會(huì)發(fā)生假陽性的一系列反應(yīng)。還有就是如果有包含無關(guān)蛋白的抗原，也會(huì)因?yàn)榫範(fàn)幬綄?dǎo)致包被效果的不準(zhǔn)確。
普通血清中所含的高濃度的非特異性抗體是簡介法中的另一種干擾因素。在病人血清中受檢的特異性血清中免疫球蛋白主成分只占總IgG中的小部分。
血清中免疫球蛋白主成分的吸附性很強(qiáng)，非特異血清中免疫球蛋白主成分可直接吸附到固相載體上，也可吸附到包被抗原的表面。所以在間接法中抗原包被后一般用無關(guān)蛋白質(zhì)（例如BSA）再包被一次，以封閉堵塞固相上的空余縫隙。還有在檢測的過程中標(biāo)本必須先金星稀釋，用于避免過高的陰性本底導(dǎo)致判斷結(jié)果的偏差！
ELISA試劑盒加底物顯色這種方法主要是對(duì)病原體抗體的檢測而進(jìn)行傳染病的診斷。間接法的優(yōu)勢是只需要變動(dòng)包被 抗原就可以用同一酶標(biāo)抗抗體檢測相應(yīng)抗體的方法。 |
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