ELISA（酶免）試劑盒
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| ELISA試劑盒檢測不成功的原因 |
| 點擊次數(shù)：3183 更新時間：2022-03-18 |
ELISA試劑盒檢測不成功的原因 ELISA試劑盒即酶聯(lián)免疫吸附試驗，是一種常用的固相酶免疫測定方法。 由于ELISA方法靈敏 ，特異性強不需要特殊設備，所以被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因 素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在臨床檢驗中除正常反應外，有時?？梢姷揭恍╁e 誤結果（即假陽性或假陰性）；本司在這里為大家解讀下ELISA試劑盒檢測的影響因素中標本 的影響。 氧化酶物質（紅細胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素），在洗滌過程中往往難以*洗脫，它可使 H2O2釋放出原生態(tài)氧（O），從而催化底物四甲基聯(lián)苯胺生成可溶性的有色物質，即顯藍色， 產(chǎn)生假陽性［2］。所以嚴重溶血標本禁用。 溶血標本一樣，亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測定結果。 假陽性；為克服上述干擾，ELISA試劑盒測定的血清標本宜為新鮮采集；如不能立即測定，5 d 內(nèi)測定的血清標本可存放于4℃，1周后測定的血清標本應低溫凍存；凍存后融解的標本，蛋白 質局部濃縮，分布不均，應充分混合后再測定，但混勻時應輕柔，不可強烈振蕩。 好使用真空采血管；并使用非抗凝標本，肝素抗凝血漿會增加OD值，EDTA、酶抑制劑（如NaN3 ）可抑制ELISA系統(tǒng)中辣根過氧化物酶活性。 行離心分離血清，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的 纖維蛋白塊，易造成假陽性結果；因此血液標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清。 |
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