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| 關(guān)于生物制藥工藝創(chuàng)新與質(zhì)量安全研討會(huì) |
| 點(diǎn)擊次數(shù)：1433 更新時(shí)間：2015-01-28 |
新年伊始，以工藝創(chuàng)新和質(zhì)量安全為主題的“生物制藥工藝創(chuàng)新與質(zhì)量安全研討會(huì)"于2015年1月21日?qǐng)A滿落幕。本次研討會(huì)成功地為150余位來自我國(guó)生物制藥領(lǐng)域的各界專業(yè)人士搭建了一個(gè)溝通交流平臺(tái)，大家針對(duì)生物制品的質(zhì)量控制、安全策略、法規(guī)要求及新技術(shù)應(yīng)用等議題展開了廣泛而深入的探討. 研討會(huì)期間，來自中國(guó)食品藥品檢定研究院、藥明康德、上海恒瑞醫(yī)藥、天士力制藥、賽多利斯和博世的各位專家相繼發(fā)表了精彩主題演講，主要議題為：生物制品的質(zhì)量控制要求、高通量細(xì)胞培養(yǎng)工藝平臺(tái)的應(yīng)用實(shí)踐、抗體制藥工程創(chuàng)新思維、生物制品生產(chǎn)工藝中的安全策略、一次性技術(shù)在流感疫苗工藝中的應(yīng)用、一次性使用罐裝系統(tǒng)的實(shí)施要點(diǎn)、PDA一次性技術(shù)應(yīng)用指南分析等.
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